Благодаря поддержке блогеров 10-месячный Богдан Смаглий получит необходимую медицинскую помощь. Однако многим другим людям, дожидающимся государственной квоты, сбои в системе могут стоить жизни.
18 апреля Анастасия Смаглий, мама 10-месячного Богдана, которому поставили страшный диагноз, написала в своем блоге: «Через неделю после постановки диагноза мы уже были в Российской детской клинической больнице (РДКБ). РДКБ согласилась нас взять на операцию, ура! Сдали кровь для поиска донора. И тут снова удача — сразу два донора нашлись уже через 4 дня! (а вообще-то поиск занимает месяцы). И РДКБ назначает нам дату госпитализации — 17 апреля. Мы очень обрадовались, ведь каждый день промедления работает против Богдана! Стали собирать вещи и сдавать анализы для больницы.
Да, еще нужно было получить КВОТУ на лечение. ТКМ (трансплантация костного мозга) является высокотехнологической медицинской помощью, и полиса ОМС тут недостаточно. С квотой, говорили нам врачи, проблем не будет, просто нужно подать документы, они дают согласие, государство заботится о детях, Минздрав пока еще никому не отказывал.
— Поможем! — сказала доброжелательная девушка в Минздраве, принимая у меня документы. — С учетом срочности постараемся решить вопрос быстро, от 3 до 10 дней, и позвоним Вам.
С легким сердцем я вышла из министерства. Начали бегать, сдавать анализы (тоже целая эпопея). Но вот прошло уже 10 дней, прошла мимо нас дата нашей госпитализации, а ответа от Минздрава всё нет... Мы засуетились, стали обрывать им телефоны и пытались лично попасть на прием в отдел, где сейчас лежат наши бумаги. На прием к тому специалисту, которая нашим делом занимается, нас не пустили — «приема граждан у специалистов нет!», позвонить по внутреннему телефону нельзя, а внешний либо занят, либо включен на факс. Люди, я весь день туда дозванивалась, снова и снова нажимая redial. После двадцатого соединения с факсом додумались отправить им факс: «Мы такие-то, у нас горит дата госпитализации, прошло 10 дней, как подали документы, ответьте, пожалуйста!!!» Нам никто не ответил. Что дальше делать — непонятно. Всё подвисло из-за этой квоты! Анализы, на которые ушло столько времени, устареют. Но самое плохое — если мы в ближайшие дни не ляжем в РДКБ, то можем вовсе пропустить там очередь (койкам там не позволяют пустовать) и потерять недели, если не месяцы. У нас ВСЁ готово, кроме волшебной бумажки Минздравсоцразвития. МИНЗДРАВ! Дай КВОТУ, пожалуйста!»
За несколько часов пост вышел на первую позицию в топе «Яндекса», и вот уже утром 20 апреля пришла хорошая новость: благодаря усилиям блогеров долгожданная квота выделена — сегодня же малыш будет госпитализирован в РДКБ.
Однако попутно выяснилось, что ситуация Богдана — не единичная: в аналогичном положении оказались сегодня многие дети из самых разных городов России. Срочная помощь нужна Полине Масловой из Мурманска, Мадине Саралаповой и Усману Рахимову из Чечни, Мише Хокканену из Ленинграда… Система предоставления квот на дорогостоящее лечение, как и предсказывал «Частный корреспондент», работает с перебоями, и многим пациентам ее неэффективность может стоить жизни.
Вот что пишут о сложившейся ситуации блогеры:
Mochalkina:
«Дело в том, что в России человек может получить высокотехнологичное лечение за госсчет только по так называемой квоте. Порядок выделения квот в этом году изменился. Ужас в том, что новый порядок пока еще толком не отлажен. И в данный момент (апрель с.г.) он стал давать вот такие сбои. При этом болеть люди, однако же, не перестали.
Даже те, кто раньше лечился в больнице, сейчас не могут вернуться на продолжение лечения. А вы сами понимаете, что такое перерыв в химиотерапии даже для тех больных, которые при адекватном лечении имели бы хорошие шансы.
Хлопоты в Минздраве, конечно же, не прекращаются. Но понимающие люди считают, что сейчас важно обнародовать проблему как можно шире. Привлечь к ней внимание максимального числа людей. Тогда есть надежда, что ситуация сдвинется с места чуть побыстрее. Потому что счет идет во многих случаях на дни.
И еще хочу сказать, что эта проблема может непосредственно коснуться любого из нас, живущих в РФ. Дело не в нашей больнице — такое может быть в любом центре, предоставляющем сложное лечение. И дело не в диагнозе — такое может произойти при любом диагнозе, требующем сложного лечения. Собственно, вот уже и происходит.
В конце концов дело сдвинется, конечно. Но нужно, чтобы ситуация нормализовалась до того, как с кем-то из этих и других детей произойдет непоправимое».
Margoner:
«Куда уходят эти деньги? Этим вопросом в условиях нынешнего экономического кризиса задаются многие из нас — простые госслужащие, частные предприниматели, домохозяйки и, конечно же, волонтеры благотворительных фондов, родители тяжело больных детей и, наконец, само государство. На повестке дня создающая в последнее время мощный общественный резонанс проблема квот на высокотехнологическую медицинскую помощь. Отчего-то наши дети, остро нуждающиеся в лечении, не могут получить эту самую пресловутую квоту в течение нескольких недель, в то время как счет их жизни без лечения идет на дни, а порой даже на часы.
С точки зрения экономической выгоды, да простите вы меня за такое хладнокровие, отчего-то наше с вами горячо любимое Государство не задается вопросами элементарной калькуляции:
На настоящий момент размер квоты на лечение одного ребенка составляет примерно 110 тыс. рублей, куда не входят покупка дорогостоящих препаратов, ввозимых из-за границы, специальная разметка перед проведением лучевой терапии, проживание на амбулаторной квартире в перерывах между курсами химиотерапии, поиск донора для ТКМ в международном регистре, дорога ребенка домой… Оно единожды выплачивает квоту, а по истечении ее лечение ребенка продолжается уже на деньги родителей или благотворителей. А если ребенку необходимо параллельное лечение сразу в нескольких клиниках, например в РДКБ и в Радиологическом центре? Как тогда быть с финансированием? Ребенку выдается только одна квота, а что делать с необходимостью второй? И в то самое время, пока ищется возможность оплатить дополнительное лечение, ребенку становится хуже…Заболевание усугубляется, состояние ребенка неумолимо утяжеляется, и на ликвидацию таких «последствий» требуются всё большие и большие средства… которых нет… и тогда очень отчетливо на горизонте начинает маячить Хользунов переулок — место, которого боятся волонтеры, самый страшный кошмар всех мам, место, которое проклинают врачи… В Хользунове находится детский морг, услуги которого и данному сопутствующие тоже стоят немалых денег.
И тогда с точки зрения государственной экономии выданную ранее квоту можно считать бесполезно потраченной.
Это мы с вами знаем, что ничего бесполезного нет, что квота — это подаренная надежда, это даже если и ненадолго, но продленная детская жизнь, детский смех и детская радость…
Для Государства это лишь часть содержимого государственного кошелька, «выброшенная в пропасть»…
И тогда почему бы не выделять деньги на лечение детей своевременно и в нужных размерах, как можно дальше тем самым обходя вероятность «бессмысленной их траты»? Мы живем в Новом Веке, в котором неоднократно доказано, что детский рак излечим, и примером тому наши дети, завершившие лечение и уехавшие домой! И в этом случае убиты оба зайца — и дети счастливы, и Государству хвала».
Татьяна Краснова:
«Мы с вами, дорогие, в основном бьемся за иностранных граждан.
Всё верно, Россия не обязана платить за Башата, Мунирам, Нурана, девочку Лаер и мальчика Кайзера. Не платит — не надо. Мы с вами знаем, что «чужих» не бывает, а она, наверное, не знает.
Но она, Родина наша, ОБЯЗАНА лечить «своих» детей.
Мадина и Усман (для тех, кто случайно зайдет) — чеченцы. А Чечня, как мы с вами знаем, часть России. За это ОЧЕНЬ активно боролись наши премьер с президентом.
И место есть, и лекарства есть, и врачи ждут. КВОТЫ НЕТ.
ОЧЕНЬ НАДЕЕМСЯ, что нас услышат.
МИНЗДРАВ, это я к тебе обращаюсь...»
Ольга Журавская:
«Мы так все подохнем, господа, в нашем высокотехнологичном двадцать первом веке. У нас будут лекарства, будут возможности, но не будет важной бумажки.
Система квот Минздрава не работает. Стоимость такой «поломки» — жизнь ребенка.
Я хочу, чтоб вы это знали. Это и ваш Минздрав тоже».
ОТПРАВИТЬ:
| Читать @chaskor |
